■
関連ＳＯＰに従って、製剤および包装資材の試験およびサンプリングを実施する。
■
試験結果のレビューおよび承認（一次承認）を関連ＳＯＰ／ｃＧＭＰに従って行う。
■
新試験方法の導入や試験法改定時のバリデーションに参加し、ＱＣ関連プロジェクトをサポートする。
■
分析機器トラブル時の資格確認に参加し、ＧＭＰコンプライアンスを確保する。
■
ＩＳＯｔｒａｉｎなどの教育やトレーニングに対して責任を持ち、継続的な改善を図る。

（変更範囲：会社の定める業務）